- Cat. gram.
- nombre
- Genre
- femenino
- Nombre
- singular
- Définition
- Myopathie mitochondriale causée par des mutations dans l’ADN mitochondrial ou nucléaire, caractérisée par la perte de contrôle des mouvements, ainsi que la perte d’appétit, vomissements, irritabilité et crises. Chez les adultes, elle peut aussi causer une faiblesse généralisée et une défaillance cardiaque et rénale.
- Lexique
- Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
- Autres dénominations en espagnol
- • síndrome de Leigh
- Autres dénominations en anglais
- • Leigh’s syndrome
- Cat. gram.
- nombre
- Genre
- femenino
- Nombre
- singular
- Définition
- Myopathie métabolique causée par l’altération génétique, structurelle ou biochimique des mitochondries, de nature très variée, qui peut causer une encéphalopathie et des lésions rénales, hépatiques, musculaires, cardiaques, spinales, pancréatiques, des nerfs périphériques ou des rétines.
- Lexique
- Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
- Autres dénominations en espagnol
- • miopatía mitocondrial
- Autres dénominations en anglais
- • mitochondrial myopathy
- Es
- miopatía mitoncondrial
- Lexique
- Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
- Autres dénominations en espagnol
- • MM
- Es
- miopatía ocular mitocondrial
- Lexique
- Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo